Του Γιώργου Θεοχάρη
ΕΓΚΑΤΑΛΕΙΦΘΗΚΕ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΓΟΝΕΙΣ ΤΟΥ ΚΑΙ ΖΕΙ ΠΑΡΕΑ... ΜΕ ΤΟΝ ΓΟΛΓΟΘΑ ΤΟΥ!
Πάσχει από την ασθένεια, ατρησία ορθού, μία πάθηση στο παχύ έντερο το οποίο έχει υποστεί απόφραξη. Οι συνέπειες πολλές και στην καθημερινότητα του. Κάθε δύο χιλιάδες γέννες εμφανίζεται αυτή η ασθένεια, σύμφωνα με τους ειδικούς. Και σαν μη έφτανε αυτό, ο Παύλος βιώνει τον ..γολγοθά του, χωρίς τους -΄Ελληνες-γονείς του. Καθώς, τον εγκατέλειψαν στο νοσοκομείο πριν ενάμιση χρόνο.
Πως συναντήσαμε τον Παύλο;
Χθες Σάββατο επισκέφθηκα το παιδάκι ενός φίλου μου που νοσηλεύεται στο Νοσοκομείο "Αγία Σοφία". Στη χειρουργική κλινική. Στο διπλανό δωμάτιο αντίκρυσα μία ηλικιωμένη κυρία που μίλαγε με κάποιον νοσηλευτή. Το παιδάκι κοιμότανε στο κρεβάτι. "Αυτό το παιδί που βλέπεις είναι εντελώς μόνο…", μου εξήγησε ένας συνοδός ασθενή. Μα τι λέτε, η κυρία που
...
βλέπω τι είναι; απαντώ . "Είναι από την Εθελοντική διακονία της Αρχιεπισκοπής Αθηνών, το παιδάκι είναι εγκαταλελειμένο από τους γονείς του όταν ήταν πέντε μηνών", μου λέει και πραγματικά ανατρίχιασα ολόκληρος
...Πλησίασα, μίλησα με την κυρία, το όνομα της οποίας ήταν Παναγιώτα, και μου επιβεβαίωσε και εκείνη αλλά και η νοσηλεύτρια που έτυχε να περάσει, ότι το όνομα του παιδιού είναι Παύλος και οι γονείς του το εγκατέλεψαν…
Ξαφνικά ο Παύλος ξύπνησε, ίσως και λόγω της κουβέντας που είχαμε, και άπλωσε άνοιξε τα χέρια να αγκαλιάσει την κ. Παναγιώτα (εθελόντρια) λέγοντας .. ΜΠΑΜΠΑ και μετά από λίγα δεύτερα, ΜΑΜΑ. Εδώ τα λόγια είναι πολύ φτωχά να περιγράψουν τη σκηνή εκείνη. ΟΛΑ ΣΤΑΜΑΤΟΥΝ ΕΔΩ. Ως agioritikovima.gr θα σταθούμε δίπλα στον Παύλο, και άμεσα θα επικοινωσουμε με την διοίκηση του νοσοκομείου για να συμβάλουμε όπου χρειαστεί.
(agiovasilema: Ψάχνοντας να βρούμε τι είναι αυτή η πάθηση του παιδιού η οποία έγινε αιτία να το αφήσουν οι αχαρακτήριστοι ''γονείς'' του, είδαμε ότι πολλά παιδάκια με παρόμοια σοβαρά προβλήματα κάνουν επιτυχείς επεμβάσεις και θεραπείες στο : http://www.cincinnatichildrens.org/svc/alpha/c/colorectal/ το πλέον εξειδικευμένο ιατρικό κέντρο για τέτοιες καταστάσεις. Αν έχει απομείνει κανένας πλούσιος (δύσκολο...) και αν μας διαβάζει (ακόμα πιο δύσκολο, αλλά πιστεύουμε στα θαύματα), ας κάνει ένα ψυχικό για την ψυχούλα αυτή που παλεύει μόνη και έρημη πριν καν γνωρίσει τι σημαίνει ζωή...)
Καλησπέρα.Η κόρη μου γεννήθηκε με το ίδιο πρόβλημα και εγχειριστηκε στο Παίδων απο τον Δντη της Α Χειρουργικής με απόλυτη επιτυχία.Έχω διαβάσει και εγώ για αυτό το νοσοκομείο (και έχω επικοινωνήσει μαζί τους) αλλά με ασφάλεια πλέον μπορώ να πώ ότι όλοι όσοι μου λέγανε πριν τα χειρουργεία οτι οι γιατροί στο Παίδων έχουν ΑΠΙΣΤΕΥΤΗ πειρα στην αντιμετώπιση τέτοιων περιπτώσεων είχαν απόλυτο δίκιο.
ΑπάντησηΔιαγραφήΠάντα σιδερένια να είναι η κορούλα σας και μακάρι να έχει ανάλογη και τόσο καλή πορεία και αυτό το αγοράκι.
ΑπάντησηΔιαγραφήo γιός μου γεννήθηκε με υψηλή ατρησία ορθου!!!!!τώρα ειναι 16 πριν 2 χρόνια πηγε στο cincinnati childrens Hospital διότι η κατάσταση του ήταν αθλια!!! Ειμαστε καλά τώρα χειρουργήθηκε από τον Dr Pena!!! υπάρχει μια ομάδα υποστήριξης εδω στην ελλαδα. Ατρησία ορθού και ορθοπρωκτικές ανωμαλίες ....!
ΑπάντησηΔιαγραφή